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壓縮空氣是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ矗殉蔀楝F(xiàn)代工業(yè)除電力之外的第二大能源。發(fā)達(dá)國家采用壓縮空氣作為能源的規(guī)模，大約每5年就翻一番。在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，它貫穿發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。在抗生素等藥品的生產(chǎn)中，對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量要求高，不但要求壓縮空氣中無油水，更重要的是要無塵、無菌。
GMP中提到，“對(duì)與藥品直接接觸的壓縮空氣等進(jìn)行凈化處理，符合生產(chǎn)要求"。
制藥業(yè)用壓縮空氣一般用在液體制劑中的灌裝機(jī)，固體制劑中的制粒機(jī)、加漿機(jī)、填充機(jī)、包裝機(jī)、印字機(jī)，提取工藝中的提取罐，因此，還有化驗(yàn)中試用氣、粉體物料輸送、干燥、吹料吹掃、氣動(dòng)儀表元件、自動(dòng)控制用氣等。
在制藥業(yè)中壓縮空氣機(jī)與藥品是直接接觸，所以壓縮空氣機(jī)必須的保持干凈。壓縮空氣必須凈化處理后，通過正規(guī)檢驗(yàn)，保證符合生產(chǎn)要求，還得通過GMP的檢驗(yàn)認(rèn)證。制劑用氣如干燥，壓料等用氣，必須要控制壓縮空氣中的油，水和固體粒子以及生物粒子等的含量，同時(shí)還要求無氣味。
自然狀態(tài)下的干燥空氣（壓縮空氣）是一種無色無臭無味的混合氣體，干燥空氣產(chǎn)品是由21%高純氧氣+79%高純氮?dú)狻８稍锟諝庠跉庀嗌V儀、氣質(zhì)連用以、原子吸收儀中廣泛用作純凈的助燃?xì)怏w。
壓縮空氣污染源和問題。
將常壓狀態(tài)下原本8立方米的空氣壓縮成1立方米，可形成0.8兆帕壓力的壓縮空氣，而這1立方米的壓縮空氣中會(huì)有3.2億～4億個(gè)大于0.5微米的塵埃粒子。除此之外，大氣在被壓縮的過程中，會(huì)帶入空壓機(jī)的潤滑油和機(jī)械性磨屑。且經(jīng)壓縮后的空氣會(huì)有大量過飽和的水蒸汽重新還原成水滴。在壓縮空氣中存在的水分、塵埃、油垢等，如果不能被及時(shí)清除干凈，會(huì)使輸氣管線銹蝕堵塞，造成氣動(dòng)部件運(yùn)轉(zhuǎn)失靈，機(jī)械密封裝置磨損，由此可能給藥品生產(chǎn)企業(yè)造成不可估量的損失。另外，以壓縮空氣作為氧的載體或以氮?dú)馓峁怏w保護(hù)的場(chǎng)合，也會(huì)因?yàn)橛汀⑺m埃帶入的污染物和雜菌，造成生化培養(yǎng)的失敗以及對(duì)藥品的污染。
定期檢測(cè)驗(yàn)證，杜絕問題空氣污染藥品
采用簡單易測(cè)的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，3個(gè)月檢測(cè)周期，使用德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀經(jīng)濟(jì)高效。
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